Για το κυρίως άρθρο που αφορά τον κορωνοϊό SARS-CoV-2 πατήστε: εδώ

Για τα νεωτέρα για τον ΚΟΡΩΝΟΪΟ SARS-CoV-2 ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΕΙ ΤΗΝ COVID 19 πατήστε: εδώ

>>> Το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της Covid 19 δοκιμάστηκε στην Αγγλία και τη Βραζιλία σε 8895 (σε 4440 έγινε εμβόλιο και σε 4455 έγινε ψευδοεμβόλιο) υγιείς* ανθρώπους κυρίως 18 ως 55 ετών, και η αποτελεσματικότητα του (μετά από 2 ίσες δόσεις με μεσοδιάστημα > 3 εβδομάδες) βρέθηκε περίπου στο 61% (το 0.6% νόσησε από Covid 19 vs 1.6% στην ομάδα του ψευδοεμβολίου, συνεπώς η διαφορά σε απόλυτες τιμές ήταν 1%).

Η μελέτη της εταιρίας ισχυρίζεται ότι σε μερικούς, 1367 (σύγκριση με άλλους 1374 με ψευδοεμβόλιο), που δόθηκε η μισή ποσότητα στην πρώτη δόση και η κανονική στη 2^η δόση είχαν παραδόξως μεγαλύτερο όφελος, με αποτελεσματικότητα να κυμαίνεται στο 90% (το 0.2% νόσησε από Covid 19 vs 2.2% ομάδα του ψευδοεμβολίου). Αυτά τα αποτελέσματα πιθανώς ήταν τυχαία.

Οι εισαγωγές σε νοσοκομείο ήταν 0 στην ομάδα του εμβολίου (5,258) και 8 στην ομάδα του ψευδοεμβολίου (5,210).

*Εξαιρέθηκαν όσοι είχαν κάποια βαρειά πάθηση και οι έγκυες γυναίκες.

Οι πληθυσμιακές ομάδες άνω των 55 ετών υποεκπροσωπούνταν (οι ηλικίες 55-70 ήταν περίπου το 8% και οι ηλικίες > 70 ήταν λιγότερο από το 4%).

Έτσι προς το παρόν ΔΕΝ υπάρχουν στοιχεία για να εκτιμηθεί η αποτελεσματικότητα του εμβολίου αυτού για τις ομάδες άνω των 55 ετών, που είναι και αυτές που το χρειάζονται περισσότερο.

Υπ’ όψιν ότι η εταιρία δεν έχει υποβάλει ακόμη αίτηση για έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA).

>> Συμπερασματικά, φαίνεται ότι το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό, σε ηλικίες 18 ως 55 ετών, κατά 61% περίπου για αποτροπή της νόσησης από την Covid 19 και είναι πολύ αποτελεσματικό για τη βαρειά νόσο που χρειάζεται εισαγωγή σε νοσοκομείο.

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)32661-1/fulltext

https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-astrazeneca-product-information-approved-chmp-29-january-2021-pending-endorsement_en.pdf

Το εμβόλιο της AstraZeneca σε συνεργασία με το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης (AZD1222), το εμβόλιο της CanSino και το Ρωσικό εμβόλιο   Sputnik V έχουν φορέα εισαγωγής στο σώμα Αδενοϊό (αυτός προκαλεί το κοινό κρυολόγημα) που δεν μπορεί να αναπαραχθεί.

Ειδικότερα το Ρωσικό εμβόλιο Sputnik V διενεργείται σε 2 δόσεις με διαφορετικό στέλεχος Αδενοϊού και 21 μέρες διαφορά (Στέλεχος Ad26 στην πρώτη δόση και στέλεχος Ad5 στη δεύτερη δόση).

Ο Αδενοϊός μεταφέρει το τμήμα του RNA του ιού που αφορά τη spike πρωτεΐνη αγκίστρωσης του SARS-CoV-2, ώστε να παραχθεί από τα κύτταρα μας αυτή η πρωτεΐνη και να προκληθεί η παραγωγή αντισωμάτων εναντίον της (αντίδραση του ανοσοποιητικού).

Για τα άλλα εμβόλια πατήστε εδώ.